Согласно приказам 647н от 31.08.2016 года и 646н в аптеке обязана проводиться разработка и внедрение собственных документов системы качества. Речь идет о всех розничных аптечных организациях и учреждений, где хранятся лекарственные средства. Система качества в апетке включает в себя регламенты, инструкции по методикам и процессам работы с ресурсами, обязанности персонала и основные принципы для обеспечения высоких стандартов и грамотного менеджмента. Правила надлежащей аптечной практики устанавливают перечень документов в аптеке, ведение которых обязательно. Среди них есть и Приказ "О разработке и внедрении системы качества в аптеке (фармацевтической организации)".
Документ включает в себя:
- Приказ «О разработке и внедрении системы качества в фармацевтической организации».
- Приложение №1 к Приказу «О разработке и внедрении системы качества в фармацевтической организации» - План развития системы качества в подразделении РАС компании
Приказ «О создании и внедрении системы качества в аптечной организации» разработан экспертами МедИнфо24 в соответствии с Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
Электронная доставка на e-mail
Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.
ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.
По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:
тел +7904 866 01 00 (Whatsapp 
)
e-mail: support@medinfo24.ru