Приказ "Об обеспечении мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий" в комплекте с заявлениями для сбора информации о некачественном товаре и о нежелательной реакции на лекарственный препарат аптечного ассортимента. Документ назначает ответственного работника аптеки, который должен будет отслеживать безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий. Согласно приказу, ответственное лицо следит за информационными письмами ФС Росздравнадзора о приостановлении реализации, отзыве и изъятии из обращения лекарств.
Приказ "Об обеспечении мониторинга безопасности лекарственных препаратов и медицинских изделий" входит в состав документации системы качества для аптечных организаций Надлежащая аптечная практика (НАП), наличие которой установлено приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».
В стоимость входит:
- Извещение о нежелательной реакции или отсутствия терапевтического эффекта лекарства
- Заявление по жалобе на качество лекарственного препарата
- Заявление по жалобе на качество медицинского изделия
- Заявление по жалобе на качество товара аптечного ассортимента
Электронная доставка на e-mail
Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.
ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.
По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:
тел +7904 866 01 00 (Whatsapp 
)
e-mail: support@medinfo24.ru