Сборник «СОПы в оптовой фармацевтической компании»

Артикул:

14 500 руб 18 800 руб

Оставить отзыв

Вы получите документ в течение 10 минут на свой e-mail в формате .doc (MS Word) сразу после оплаты.

Документ актуален и соответствует всем требованиям РФ на 21 декабря 2024 г.

Пакет документов "СОПы: Сборник всех СОП из пакета НДП" полностью переработан и включает положения документов Таможенного Союза, главным из которых стало решение совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №80 «Правила надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза», а также уже знакомого приказа Минздрава РФ №646н от 31.08.2016 г.

В пакет входят следующие документы:

СОП Несоответствующая продукция
СОП Порядок внутреннего контроля
СОП Порядок работ с претензиями
СОП Инструкция по разработке СОП
СОП Письма забраковка
СОП Порядок формирования ассортимента
СОП Порядок приемочного контроля
СОП Ценообразование
СОП Порядок хранения товаров на складе
СОП Контроль сроков годности
СОП Потребность в товаре
СОП Сборка и упаковка товара
СОП Транспортировка товара
СОП Организация холодовой цепи
Отчет об аварийных сигналах
Отчет о работе термоиндикатора
Чек-лист контроля холодовой цепи
СОП План экстренных мероприятий
Приказ Работа с маркированными лекарственными препаратами
СОП Работа с маркированными лекарственными препаратами
Схема Приемка маркированных лекарственных препаратов
Схема Отгрузка маркированных лекарственных препаратов
Схема Вывод из оборота маркированных лекарственных препаратов
СОП Порядок оценки потребителей
СОП Порядок отбора поставщиков
СОП Порядок размещения заказа
СОП Порядок доступа в помещения склада
СОП Порядок температурного режима
СОП Санитарный режим
СОП Уборка разлитых и рассыпанных лекарственных препаратов
СОП Правила личной гигиены

Почему клиенты выбирают МедИнфо24 при внедрении документов системы НДП на предприятии?

Экспертами МедИнфо24 разработаны актуальные шаблоны документов, которые позволяют быстро и эффективно адаптировать документацию системы качества НДП под конкретную оптовую фармацевтическую организацию.

Основой нормативной базы служат положения документов Таможенного Союза, главным из которых стало решение совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №80 «Правила надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза», приказ Минздрава РФ от 31.08.16 г. №646н и прочие нормативные документы, регламентирующие обращение лекарственных препаратов в дистрибьюторской (оптовой) фармацевтической организации.

При разработке документации использованы принципы стандартов ISO 9000 «Системы менеджмента качества (СМК). Основные положения и словарь», ISO 9001 «СМК. Требования», ISO 9004 «СМК. Рекомендации по улучшению деятельности», ISO 19011 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента», ISO 10013 «Руководство по документированию СМК».

Документация системы качества НДП от экспертов МедИнфо24:

Содержит исчерпывающий перечень [более 70] актуальных документов - шаблонов в формате MS Word.
В состав пакета документов входят: руководство по качеству [объем более 60 листов], 24 стандартные операционные процедуры (СОП), документы по маркировке лекарственных препаратов и поддержанию условий «холодовой цепи», приказы, документированные процедуры, методические и рабочие инструкции, шаблоны актов, заявлений, образцы программы адаптации и проведения инструктажей.
Позволяет избежать штрафных санкций контролирующих и надзорных органов.
Зарекомендовала себя наилучшим образом во время реальных проверок Росздравнадзора в оптовых организациях в разных регионах РФ.
Помогает экономить время собственных специалистов на разработку и внедрение документации.
Позволяет получать бесплатные консультации экспертов МедИнфо24 в момент внедрения документов НДП в Вашей организации.

Отзывов на данный документе еще нет, оставьте его первым!