онлайн-сервис
готовых документов

Вопрос о правильном оформлении этикетки на детское питание

Детское питание Российского производства, которое будет продаваться в аптеке - не БАД, а питание. Можно ли не указывать СГР (свидетельство государственной регистрации) не этикетке? Вкладыша не будет, но документ СГР у производителя есть.

26.02.2022

Ответ:

Маркировка потребительской упаковки и этикетка (ценник) регламентированы разными нормативными документами.

1. Требования по маркировке пищевой продукции регламентированы ТС ТР 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (Решение комиссии ТС №881 от 09.12.2011 г). Согласно требованиям:

«1. Маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать следующие сведения:

1) наименование пищевой продукции;

2) состав пищевой продукции, за исключением случаев, предусмотренных п.7 части 4.4 настоящей статьи и если иное не предусмотрено техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции;

3) количество пищевой продукции;

4) дату изготовления пищевой продукции;

5) срок годности пищевой продукции;

6) условия хранения пищевой продукции, которые установлены изготовителем или предусмотрены техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Для пищевой продукции, качество и безопасность которой изменяется после вскрытия упаковки, защищавшей продукцию от порчи, указывают также условия хранения после вскрытия упаковки;

7) наименование и место нахождения изготовителя пищевой продукции или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя - изготовителя пищевой продукции (далее - наименование и место нахождения изготовителя), а также в случаях, установленных настоящим техническим регламентом Таможенного союза, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения индивидуального предпринимателя-импортера (далее - наименование и место нахождения импортера);

8) рекомендации и (или) ограничения по использованию, в том числе приготовлению пищевой продукции в случае, если ее использование без данных рекомендаций или ограничений затруднено, либо может причинить вред здоровью потребителей, их имуществу, привести к снижению или утрате вкусовых свойств пищевой продукции;

9) показатели пищевой ценности пищевой продукции с учетом положений части 4.9 настоящей статьи;

10) сведения о наличии в пищевой продукции компонентов, полученных с применением генно-модифицированных организмов (далее - ГМО).

11) единый знак обращения продукции на рынке государств - членов Таможенного союза;
……

2. В маркировке упакованной пищевой продукции могут быть указаны дополнительные сведения, в том числе сведения о документе, в соответствии с которым произведена и может быть идентифицирована пищевая продукция, придуманное название пищевой продукции, товарный знак, сведения об обладателе исключительного права на товарный знак, наименование места происхождения пищевой продукции, наименование и место нахождения лицензиара, знаки систем добровольной сертификации.»
Таким образом, маркировка потребительской упаковки может содержать или не содержать сведения о госрегистрации, по усмотрению производителя.

II). Требования к оформлению ценника регламентированы Приказом Минздрава РФ №647 и Постановлением Правительства РФ № 2463, при этом имеются расхождения в требовании.

В соответствии с п. 35 Приказа «в удобном для обозрения месте должен быть помещен ценник с указанием наименования, дозировки, количества доз в упаковке, страны производителя, срока годности (при наличии).»

В соответствии с Постановлением №2463 «Продавец обязан обеспечить наличие ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, цены за единицу товара или за единицу измерения товара (вес (масса нетто), длина и др.).»

Таким образом, ни один документ не обязывает указывать на ценнике номер госрегистрации товара.

При проведении приемочного контроля члены приемной комиссии проверяют сопроводительные документы на товар, в которых указаны номер и дата государственной регистрации продукции (копии свидетельства о госрегистрации или информацию, указанную в сопроводительных документах) с целью подтверждения качества продукции и избежания поступления и реализации контрафактной или фальсифицированной продукции.

МедИнфо24
Вопрос относится к следующим тегам
Сопутствующие документы
Заказ в один клик

Настоящим подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой обработки персональных данных.