онлайн-сервис
готовых документов

Программа производственного контроля в оптовой фармацевтической организации

Артикул:
2 680 руб 3 000 руб
Оставить отзыв

Вы получите документ в течение 10 минут на свой e-mail в формате .doc (MS Word) сразу после оплаты.

Документ актуален и соответствует всем требованиям РФ на 13 апреля 2024 г.

Настоящая программа производственного контроля разработана в соответствии с требованиями Санитарных правил, утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ.

Программа ПК разработана с целью соблюдения санитарно-эпидемиологических критериев безопасности для условий работы сотрудников фармацевтической организации. Программа ПК предусматривает осуществление мероприятий по контролю за соблюдением санитарно- эпидемиологических правил, гигиенических нормативов и обеспечивает контроль за созданием безопасной среды обитания и благоприятных условий труда персонала фармацевтической организации.

Производственный контроль включает:

  • разработку, внедрение и контроль выполнения операционных процедур, инструкций, методик контроля факторов в соответствии с осуществляемой деятельностью на основании действующих Санитарных правил, приказов, методических инструкций; 
  • организацию медицинских осмотров и профилактических прививок сотрудников; 
  • контроль за наличием регистрационных удостоверений, сертификатов (деклараций), санитарно-эпидемиологических заключений, иных документов, подтверждающих качество реализуемой продукции;
  • ведение учета и отчетности, установленной действующим законодательством по вопросам, связанным с производственным контролем;
  • своевременное информирование органов местного самоуправления, органов и учреждений государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации о случаях выявления нарушений санитарных правил;
  • визуальный контроль специалистами организации за выполнением санитарно-эпидемиологических (профилактических) мероприятий, соблюдением санитарных правил; за разработкой и реализацией мер, направленных на устранение выявленных нарушений;
  • проведение периодических лабораторных исследований и испытаний с привлечением лаборатории, аккредитованной в установленном порядке. Номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований определяются с учетом наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека; 
  • установку порядка и периодичности проведения производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-эпидемиологических мероприятий, обязательных для выполнения всеми сотрудниками организации;
  • при возникновении ситуаций, создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию сотрудников и организации, разработку соответствующих санитарно- противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий. 
Отзывов на данный документе еще нет, оставьте его первым!
Оставьте отзыв первым

Электронная доставка на e-mail

Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.

ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.

 

По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:

тел +7904 866 01 00 (Whatsapp )

e-mail: support@medinfo24.ru

Сопутствующие документы
Заказ в один клик

Регистрируясь на сайте и нажимая кнопку «Подтвердить заказ», вы даете свое согласие на обработку персональных данных, соглашаетесь с условиями пользовательского соглашения и политикой обработки персональных данных, а также предоставляете контактные данные организации. При этом вы подтверждаете, что ознакомились с указанными документами.