СОП «Порядок организации работ при проведении приемочного контроля товаров на оптовом складе фармацевтической организации» подготовлен в соответствии с «Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза», которые утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №80
Цель настоящей СОП - соблюдение правил приема товара в соответствии с нормативной документацией, минимизация риска поступления на оптовый склад несоответствующей продукции.
Весь товар, поступающий на оптовый склад фармацевтической компании, проходит приемочный контроль в зоне приемки оптового склада. Процедура приемочного контроля проводится с целью предупреждения поступления на оптовый склад фармацевтической организации некачественных лекарственных средств, медицинских изделий и других товаров различных товарных групп.
Приемочный контроль товара проводится в несколько этапов:
- прием товара по количеству и качеству в транспортных (грузовых упаковках). На этом этапе выявляются внешние признаки неудовлетворительной поставки товаров: загрязненный вид, видимые повреждения, нарушение целостности транспортной упаковки, отсутствие необходимого количества грузовых мест, неполная сопроводительная документация, выявление разницы между заказанным и поставленным товаром в разрезе количества и ассортимента.
- прием товара по качеству (маркировка, сопроводительные документы качества) в соответствии с Инструкцией «Требования к товарам различных товарных групп, предъявляемые действующим законодательством»,
- проверка сроков годности.
Инструкция «Требования к товарам различных товарных групп, предъявляемые действующим законодательством» содержит информацию о таких товарных группах как: лекарственные средства (препараты), медицинские изделия БАД и продукты лечебного, детского и диетического питания, дезинфицирующие средства, парфюмерно-косметическая продукция, предметы и средства по уходу за новорожденными и детьми до 3 лет.
В стоимость входят:
- СОП «Порядок организации работ при проведении приемочного контроля товаров на оптовом складе фармацевтической организации»;
- Инструкция «Требования к товарам различных товарных групп, предъявляемые действующим законодательством».
Объем документов - 17 страниц.
Электронная доставка на e-mail
Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.
ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.
По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:
тел +7904 866 01 00 (Whatsapp )
e-mail: support@medinfo24.ru