Расширение системы прослеживаемости товаров «Честный ЗНАК» затронуло и рынок медицинских изделий для реабилитации. Базовым документом, регламентирующим оборот этой категории товаров, стало Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 885. Документ утверждает правила обязательной маркировки кресел-колясок кодами Data Matrix и устанавливает жесткие сроки интеграции бизнеса с государственной информационной системой мониторинга (ГИС МТ). В этом обзоре мы переведем сложный юридический язык постановления на понятный язык бизнеса и разберем, как производителям, импортерам, дистрибьюторам и розничным продавцам (включая аптеки и ортопедические салоны) работать по новым правилам.
⚡ Как выполнить требования этого постановления?
Суть Постановления № 885: кого касаются изменения?
Главная цель внедрения маркировки кресел-колясок — защита рынка от контрафакта и обеспечение прозрачности государственных закупок (в том числе по линии Социального фонда России).
Требования Постановления № 885 обязательны для всех участников товаропроводящей цепи: от завода-изготовителя до розничного ортопедического салона или аптеки, реализующей средства реабилитации.
Какие товары подлежат обязательной маркировке?
Согласно тексту постановления, маркировке подлежат кресла-коляски, классифицируемые по следующим кодам:
- 🔹 ТН ВЭД ЕАЭС: 8713 10 0000 (без механических устройств для передвижения) и 8713 90 0000 (прочие, включая электрические).
- 🔹 ОКПД 2: 30.92.20.000, 32.50.50.190, 30.99.10.190.
Ключевые этапы и сроки внедрения маркировки
Постановление № 885 предусматривает поэтапный переход на новые правила работы. Важно убедиться, что ваш бизнес не пропустил ни один из дедлайнов:
- ✅ С 1 сентября 2023 года — старт обязательной регистрации участников оборота в системе «Честный ЗНАК». На настройку оборудования и тестирование процессов дается 15 календарных дней с момента регистрации.
- ✅ С 1 октября 2023 года — производители и импортеры обязаны наносить коды маркировки на кресла-коляски и передавать в систему отчеты о вводе продукции в оборот.
- ✅ С 1 сентября 2024 года — старт обязательной передачи сведений об обороте и выводе из оборота. С этой даты все участники рынка обязаны фиксировать приемку товара через электронный документооборот (ЭДО) и списывать коляски при продаже или использовании.
Что делать с немаркированными остатками?
Законодатель предусмотрел переходный период для реализации старых запасов.
Как аптекам и ортопедическим салонам работать по новым правилам?
Если ваша организация занимается розничной реализацией кресел-колясок, алгоритм действий должен быть следующим:
- ✅ Регистрация и ЭДО. Убедитесь, что ваша компания зарегистрирована в ГИС МТ «Честный ЗНАК» в товарной группе «Кресла-коляски». Приемка товара от поставщика теперь осуществляется исключительно через подписание электронных универсальных передаточных документов (УПД).
- ✅ Обновление кассового ПО. Для корректного вывода товара из оборота при розничной продаже онлайн-касса должна поддерживать формат фискальных документов (ФФД) 1.2.
- ✅ Сканирование при продаже. При реализации кресла-коляски покупателю сотрудник обязан отсканировать 2D-сканером код Data Matrix. Данные автоматически уйдут через ОФД в систему мониторинга.
- ✅ Вывод из оборота по иным причинам. Если коляска списывается (например, из-за брака или утери), необходимо вручную создать документ о выводе из оборота в личном кабинете «Честного ЗНАКа».
Ответственность за нарушения
Игнорирование требований Постановления Правительства РФ № 885 приравнивается к нарушению правил оборота маркированных товаров и влечет за собой строгую административную ответственность по статье 15.12 КоАП РФ:
- 🔹 За производство, приобретение, хранение или продажу кресел-колясок без кодов маркировки юридическим лицам грозит штраф от 50 000 до 300 000 рублей с конфискацией предметов правонарушения.
- 🔹 За непередачу данных в систему (например, приемка без ЭДО) предусмотрены штрафы до 100 000 рублей.
Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 № 1447: правила уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лекарств
Обнаружение бракованных, поддельных или незаконно введенных в оборот медикаментов — серьезная проблема для любой аптеки или медицинской клиники. Законодательство строго запрещает просто выбрасывать такие препараты вместе с бытовым мусором.
Постановление Правительства РФ от 10.02.2022 № 145: правила изъятия и уничтожения недоброкачественных медицинских изделий
Работа с медицинскими изделиями всегда сопряжена с риском обнаружения брака, подделок или товаров, нарушающих интеллектуальные права. Если в вашу клинику или аптеку попала такая продукция, просто выбросить ее в мусорный...
Постановление Правительства РФ от 31.05.2024 № 744: правила маркировки технических средств реабилитации (ТСР)
Государственная система прослеживаемости товаров «Честный ЗНАК» продолжает охватывать новые сегменты рынка медицинских изделий. Очередным важным шагом стало введение обязательной маркировки для технических средств реабилитации (ТСР). Базовым документом, регламентирующим этот процесс,...