Расширение системы прослеживаемости товаров «Честный ЗНАК» затронуло и рынок медицинских изделий для реабилитации. Базовым документом, регламентирующим оборот этой категории товаров, стало Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 885. Документ утверждает правила обязательной маркировки кресел-колясок кодами Data Matrix и устанавливает жесткие сроки интеграции бизнеса с государственной информационной системой мониторинга (ГИС МТ). В этом обзоре мы переведем сложный юридический язык постановления на понятный язык бизнеса и разберем, как производителям, импортерам, дистрибьюторам и розничным продавцам (включая аптеки и ортопедические салоны) работать по новым правилам.
⚡ Как выполнить требования этого постановления?
Суть Постановления № 885: кого касаются изменения?
Главная цель внедрения маркировки кресел-колясок — защита рынка от контрафакта и обеспечение прозрачности государственных закупок (в том числе по линии Социального фонда России).
Требования Постановления № 885 обязательны для всех участников товаропроводящей цепи: от завода-изготовителя до розничного ортопедического салона или аптеки, реализующей средства реабилитации.
Какие товары подлежат обязательной маркировке?
Согласно тексту постановления, маркировке подлежат кресла-коляски, классифицируемые по следующим кодам:
- 🔹 ТН ВЭД ЕАЭС: 8713 10 0000 (без механических устройств для передвижения) и 8713 90 0000 (прочие, включая электрические).
- 🔹 ОКПД 2: 30.92.20.000, 32.50.50.190, 30.99.10.190.
Ключевые этапы и сроки внедрения маркировки
Постановление № 885 предусматривает поэтапный переход на новые правила работы. Важно убедиться, что ваш бизнес не пропустил ни один из дедлайнов:
- ✅ С 1 сентября 2023 года — старт обязательной регистрации участников оборота в системе «Честный ЗНАК». На настройку оборудования и тестирование процессов дается 15 календарных дней с момента регистрации.
- ✅ С 1 октября 2023 года — производители и импортеры обязаны наносить коды маркировки на кресла-коляски и передавать в систему отчеты о вводе продукции в оборот.
- ✅ С 1 сентября 2024 года — старт обязательной передачи сведений об обороте и выводе из оборота. С этой даты все участники рынка обязаны фиксировать приемку товара через электронный документооборот (ЭДО) и списывать коляски при продаже или использовании.
Что делать с немаркированными остатками?
Законодатель предусмотрел переходный период для реализации старых запасов.
Как аптекам и ортопедическим салонам работать по новым правилам?
Если ваша организация занимается розничной реализацией кресел-колясок, алгоритм действий должен быть следующим:
- ✅ Регистрация и ЭДО. Убедитесь, что ваша компания зарегистрирована в ГИС МТ «Честный ЗНАК» в товарной группе «Кресла-коляски». Приемка товара от поставщика теперь осуществляется исключительно через подписание электронных универсальных передаточных документов (УПД).
- ✅ Обновление кассового ПО. Для корректного вывода товара из оборота при розничной продаже онлайн-касса должна поддерживать формат фискальных документов (ФФД) 1.2.
- ✅ Сканирование при продаже. При реализации кресла-коляски покупателю сотрудник обязан отсканировать 2D-сканером код Data Matrix. Данные автоматически уйдут через ОФД в систему мониторинга.
- ✅ Вывод из оборота по иным причинам. Если коляска списывается (например, из-за брака или утери), необходимо вручную создать документ о выводе из оборота в личном кабинете «Честного ЗНАКа».
Ответственность за нарушения
Игнорирование требований Постановления Правительства РФ № 885 приравнивается к нарушению правил оборота маркированных товаров и влечет за собой строгую административную ответственность по статье 15.12 КоАП РФ:
- 🔹 За производство, приобретение, хранение или продажу кресел-колясок без кодов маркировки юридическим лицам грозит штраф от 50 000 до 300 000 рублей с конфискацией предметов правонарушения.
- 🔹 За непередачу данных в систему (например, приемка без ЭДО) предусмотрены штрафы до 100 000 рублей.
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 526: профессиональные квалификационные группы (ПКГ) в медицине и фармации
Формирование системы оплаты труда, разработка грейдов и составление штатного расписания в медицинской организации — процессы, требующие строгой опоры на нормативную базу. Базовым документом, который классифицирует все должности в здравоохранении по...
Приказ Минздрава РФ № 709н: полный гайд по правилам аккредитации медицинских и фармацевтических работников
Система допуска к медицинской и фармацевтической деятельности окончательно перешла на рельсы аккредитации. Сертификаты специалистов ушли в прошлое, и теперь каждый врач, медсестра или провизор обязан раз в пять лет подтверждать...
Приказ Минздрава РФ № 83н: полный обзор квалификационных требований к среднему медперсоналу и фармацевтам
Средний медицинский персонал — фундамент любой клиники, а фармацевты — главная движущая сила аптечного бизнеса. Однако допуск этих специалистов к работе строго регламентирован государством. Базовым документом, который определяет, кто и...