Целью процесса управления документацией является обеспечение гарантированного применения на каждом рабочем месте актуализированных документов на основе единых требований к разработке, согласованию, проверке, утверждению, тиражированию, актуализации, архивированию и аннулированию каждого вида документов системы качества.
Данная процедура распространяется на документацию, применяемую в системе качества компании, и устанавливает порядок разработки, проверки, анализа, внесения изменений, согласования, утверждения, рассылки пользователям, изъятие из обращения и архивирования документации. Данная форма входит в состав документации системы качества для аптечных организаций Надлежащая аптечная практика (НАП), в соотвествии с приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».
Объем документов - 13 страниц.
Электронная доставка на e-mail
Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.
ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.
По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:
тел +7904 866 01 00 (Whatsapp 
)
e-mail: support@medinfo24.ru