Статьи
Внутренний аудит — проверяем «на прочность» систему качества аптечной организации
В соответствии Приказом Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» руководитель субъекта розничной торговли должен организовать проведение внутреннего аудита....
Холодовая цепь иммунобиологических препаратов, условия хранения
Новые СанПиН 3.3686-21 для медицинских учреждений скачать бесплатно. Правила хранения и транспортировки иммунобиологических лекарственных препаратов.
Маркировка лекарственных средств в России
Маркировка лекарственных препаратов в России: пошаговая инструкция для производителей, дистрибьюторов, аптек и медцентров. Регистрация в системе МДПЛ.
Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов в России
Принятие правил надлежащей дистрибьюторской практики— это начало нового этапа обращения лекарственных препаратов в России.
Порядок лицензирования аптек в 2022 году
Лицензия на аптеку: новые правила, требования и порядок оформления. Изменения в Положении лицензирования фармацевтических организаций и аптек с 2022 года.
Как оформить компенсацию единовременных выплат медицинским работникам?
Формы документов, регламентирующих вопросы единовременных компенсационных выплат медицинским работникам, (врачам, фельдшерам, а также акушеркам и медицинским сестрам фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктов), прибывшим (переехавшим) на работу в сельские населенные пункты, либо...
Реклама лекарственных препаратов без нарушения закона. Основные правила.
Аптеки активно пользуются рекламой в своей работе. Это и интернет-маркетинг, и использование визуальной рекламы (баннеры, вывески, объявления, стенды, стикеры). Аптечные организации имеют право рекламировать БАДы, изделия медицинского назначения, услуги и...
Роспотребнадзор в аптеке: что проверяют инспекторы ведомства
Что проверяет в аптеке Роспотребнадзор? Актуальные требования надзорного органа, инструкция по подготовка к проверке аптечной организации
Оценочные листы для лицензирования
Работники фармацевтической отрасли уже давно используют в своей деятельности проверочные листы, а скоро они познакомятся ещё и с оценочными листами. 1 марта текущего года новые формы вступят в действие в...
Фармацевтическая деятельность будет лицензироваться документами новой формы
Портал НПА разместил проекты обновлённых форм документов для лицензирования фармацевтической деятельности. Росздравнадзор ждёт мнения общественности о предложенных проектах.
Масштабное "мартовское" обновление документов
с 01 марта 2022 г. утратили силу нормативные документы, регламентирующие фармацевтическую деятельность, в т. ч. Приказ Министерства здравоохранения РФ об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов от 11.07.2017 г. № 403н...
Надлежащая аптечная практика. Ветеринарная Аптека
С 1 марта 2022 года вступают в силу отдельные положения Приказа Министерства сельского хозяйства РФ от 21.09.2020г “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения”