Новости

как правильно оформить перечень документов, необходимых для размещения на стенде какие документы возможно разместить дополнительно для ознакомления посетителей какая ответственность предусмотрена за его неправильное оформление

В соответствии Приказом Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» руководитель субъекта розничной торговли должен организовать проведение внутреннего аудита. Внутренний аудит - процедура подтверждения работоспособной системы качества в аптечной...

Правовые знания врачевателя, помимо иных, должны включать умение составлять (заполнять) медицинские документы, обязательные с точки зрения действующего законодательства. Помимо этого, в каждой медицинской организации разрабатываются различные локальные нормативно-правовые акты (приказы, порядки, положения, инструкции, правила и т.п.). К медицинской документации, помимо...

Почему важно уделить данному вопросу особое внимание? Под медицинскими отходами понимаются все виды отходов, образуемые в медицинских и аптечных организациях, в том числе загрязненные патогенными микроорганизмами. Данные отходы представляют реальную эпидемиологическую и экологическую угрозу. К ним относятся отходы, образуемые в...

Специалисты портала МедИнфо24 подготовили для оптовых (дистрибьюторских) фарм организаций документы, которые вошли в новый релиз пакета Надлежащая дистрибьюторская практика (НДП).

В соответствии с частью 3 статьи 70 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», лечащий врач по согласованию с соответствующим должностным лицом (руководителем) медицинской организации (подразделения медицинской организации) может отказаться от наблюдения за пациентом и его лечения, а...

Граждане имеют право на получение платных медицинских услуг, которые оказываются пациентам с соблюдением порядков оказания медицинской помощи за счет личных средств граждан, средств работодателей и иных средств на основании договоров, в том числе договоров добровольного медицинского страхования.

Информируем, что на сайт добавлены новые документы для работы с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету (ПКУ), которые войдут в новую редакцию пакета Надлежащая аптечная практика НАП.

С 15 февраля на сайте доступен новый релиз пакета «Приказы по организации фармацевтической деятельности», который учитывает все последние изменения в отраслевом законодательстве!

Экспертами МедИнфо24 подготовлено масштабное обновление пакета документов системы качества Надлежащая аптечная практика (НАП) для розничных фармацевтических организаций! Важно! Пакет переработан в соответствии с «регуляторной гильотиной» и учитывает все изменения в отраслевом законодательстве по состоянию на февраль 2021 года.

Портал МедИнфо24 полностью обновил базу нормативно-правовых актов по фармацевтической деятельности – более 200 документов актуальных по состоянию на январь 2021 года! Для Вашего удобства в сводном перечне указаны документы, которые утратили силу с 01.01.2021 года в связи с реализацией механизма...

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.07.2020 № 1036, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 855, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 857, следующие нормативно-правовые акты утратили силу с 01 января 2021 года.