Инструкция по проведению первичного (вводного) и повторного инструктажа сотрудников оптовой фармацевтической организации

Артикул:

350 руб 500 руб

Оставить отзыв

Вы получите документ в течение 10 минут на свой e-mail в формате .doc (MS Word) сразу после оплаты.

Документ актуален и соответствует всем требованиям РФ на 02 апреля 2025 г.

Инструкция по проведению первичного (вводного) и повторного инструктажа сотрудников фармацевтической организации подготовлена в соответствии с «Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза», которые утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №80.

Вводный инструктаж проводится со всеми сотрудниками, вновь принимаемыми на работу. Проводит его инженер по охране труда или ответственный специалист по качеству или иное лицо, назначенное Приказом руководителя по фармацевтической организации, ответственным по вопросам охраны труда (уполномоченное лицо) в соответствии с Программой адаптации вновь принятых работников (приобретается отдельно, не входит в стоимость Инструкции по проведению первичного (вводного) и повторного инструктажа).

Первичный инструктаж на рабочем месте проводят до начала производственной деятельности в следующих случаях:

со всеми вновь принятыми на работу;
с работниками, переведенными из одного подразделения в другое;
с работниками, выполняющими новую работу;
работниками временными;
со студентами, прибывшими в организацию на практику.

Повторный инструктаж проходят работники всех подразделений фармацевтической организации не реже одного раза в 6 месяцев. В некоторых случаях для отдельных категорий работников по согласованию этот срок может быть установлен до одного года.

Объем документа - 3 страницы.

Почему важно всегда поддерживать документацию системы качества НДП в актуальном состоянии?

Наличие актуальных документов системы качества НДП - это важный пункт лицензионных требований и условий при осуществлении оптовой торговли лекарственными средствами, который является предметом проверки во время контрольно-надзорных мероприятий Управления Росздравнадзора и других контролирующих органов – ч. 4 и ч. 6 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 N 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».

NB! Отсутствие, или ненадлежащее оформление документов НДП является грубым нарушением при осуществлении оптовой фармацевтической деятельности и может грозить организации штрафом от ста тысяч до двухсот тысяч рублей, или административным приостановлением деятельности на срок до девяноста суток!

Отзывов на данный документе еще нет, оставьте его первым!