онлайн-сервис
готовых документов

Инструкция по проведению первичного (вводного) и повторного инструктажа сотрудников оптовой фармацевтической организации

Артикул:
700 руб 0 руб
Оставить отзыв

Вы получите документ в течение 10 минут на свой e-mail в формате .doc (MS Word) сразу после оплаты.

Документ актуален и соответствует всем требованиям РФ на 17 апреля 2024 г.

 

Инструкция по проведению первичного (вводного) и повторного инструктажа сотрудников фармацевтической организации подготовлена в соответствии с «Правилами надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза», которые утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №80.

Важно всегда поддерживать актуальную документацию системы качества НДП, так как это требуется лицензионными условиями и проверяется контролирующими органами, например Управлением Росздравнадзора. Отсутствие или неправильное оформление таких документов является серьезным нарушением и может привести к штрафам или временному приостановлению фармацевтической деятельности.

Соблюдение правил надлежащей дистрибьюторской практики имеет большое значение для успешной работы фармацевтической организации. Именно благодаря этим правилам обеспечивается высокий уровень качества продукции и безопасность ее использования. Инструкция по проведению инструктажа сотрудников является неотъемлемой частью этого процесса.

При проведении первичного (вводного) и повторного инструктажей важно детально ознакомить сотрудников с правилами надлежащей дистрибьюторской практики, а также подчеркнуть важность актуализации документации системы качества НДП. Только при строгом следовании этим требованиям можно обеспечить эффективную работу фармацевтической организации и избежать серьезных нарушений, которые могут привести к негативным последствиям для бизнеса.

Необходимо помнить, что контролирующие органы регулярно проверяют соответствие фармацевтических компаний правилам надлежащей дистрибьюторской практики. Поэтому отсутствие или неправильное оформление актуальной документации может стать основанием для наложения штрафных санкций или временного приостановления фармацевтической деятельности.

Будьте внимательны и ответственно относитесь к поддержанию актуальной документации системы качества НДП, чтобы избежать негативных последствий для вашего бизнеса.

 

Отзывов на данный документе еще нет, оставьте его первым!
Оставьте отзыв первым

Электронная доставка на e-mail

Доставка документов осуществялется в электронном виде сразу после подтверждения оплаты на Ваш e-mail, который указан при заполнении карточки заказа.

ВНИМАНИЕ!!! Проверяйте папку "Спам", если не получили от нас письмо.

 

По всем возникающим вопросам обращайтесь в службу поддержки:

тел +7904 866 01 00 (Whatsapp )

e-mail: support@medinfo24.ru

Сопутствующие документы
Аналогичные документы
Заказ в один клик

Регистрируясь на сайте и нажимая кнопку «Подтвердить заказ», вы даете свое согласие на обработку персональных данных, соглашаетесь с условиями пользовательского соглашения и политикой обработки персональных данных, а также предоставляете контактные данные организации. При этом вы подтверждаете, что ознакомились с указанными документами.