СОП «Порядок организации работ по контролю сроков годности товаров» в больничной аптеке

Артикул:

700 руб

Оставить отзыв

Вы получите документ в течение 10 минут на свой e-mail в формате .doc (MS Word) сразу после оплаты.

Документ актуален и соответствует всем требованиям РФ на 24 ноября 2024 г.

Целью настоящей СОП является обеспечение качества товаров, соответствующего требованиям законодательства в процессе хранения.

В функции обеспечения качества товара в процессе его хранения входит периодический контроль сроков годности товара и своевременное выявление товара с ограниченным и истекшим сроком годности.

Проверка сроков годности товаров осуществляется автоматизированным способом с помощью информационной системы ручным способом два раза в месяц. При выявлении товара с остаточным сроком годности (менее 3мес) сведения о нем заносятся в «Журнал учета товаров с ограниченным сроком годности» (информация о таких товарах распечатывается и подшивается в журнал). Этот товар находится на персональном контроле руководителя аптечной организации МО до его реализации или до истечения срока годности. При выявлении товара с истекшим сроком годности он переводится в зону фальсифицированной продукции до решения вопроса о списании и дальнейшем уничтожении (утилизации).

NB! Данный СОП следует рассматривать и внедрять в свою компанию в комплексе со следующими документами (оплачивается отдельно):

- СОП «Порядок организации работ по обеспечению температурного режима и влажности в помещениях зон хранения аптечной организации МО»;

- СОП «Порядок организации работ по обеспечению условий поддержания «холодовой цепи» для термолабильных лекарственных препаратов»;

- СОП «План экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях»;

- СОП «Порядок организации работ при хранении, учете и (отпуске) реализации лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, в аптечной организации МО»;

- Инструкция «Требования к условиям хранения товаров различных товарных групп»;

- Инструкция «Требования к товарам различных товарных групп, предъявляемые действующим законодательством»;

- Инструкция ««Комплекс мер, направленных на минимизацию риска контаминации материалов или лекарственных препаратов».

Отзывов на данный документе еще нет, оставьте его первым!