онлайн-сервис
готовых документов
Обновление нормативной базы  по фармацевтической деятельности на январь 2021 года
Назад к новостям

Обновление нормативной базы по фармацевтической деятельности на январь 2021 года

21.01.2021 ООО ФК Медиком

Портал МедИнфо24 полностью обновил базу нормативно-правовых актов по фармацевтической деятельности – более 200 документов актуальных по состоянию на январь 2021 года!

Для Вашего удобства в сводном перечне указаны документы, которые утратили силу с 01.01.2021 года в связи с реализацией механизма «регуляторной гильотины» Минздрава РФ, а также отмечены новые отраслевые документы.

NB! Обратите внимание, что Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 г. N 2467 утвержден так называемый «белый список» - перечень нормативно-правовых актов, которые не утратили силу в рамках «регуляторной гильотины», а будут постепенно заменяться на новые (то есть «гильотина» для них отсрочена).

При этом отсрочка утраты силы установлена для нормативных актов, включенных «белый список», на разные периоды.

Однако соответствующие акты не обязательно будут действовать до конца отсрочки - при необходимости они будут отменяться раньше, а взамен них – приниматься новый акт, причем акты федеральных министерств и ведомств должны подготавливаться уже по правилам Федерального закона от 31.07.2020 г. N 247-ФЗ «Об обязательных требованиях в Российской Федерации».

Важно! Все упомянутые в Постановлении N 2467 документы содержат обязательные требования, исполнение которых проверяется контрольно-надзорными органами, а неисполнение – влечет установленную законом ответственность!

Обновленную нормативную базу можно скачать бесплатно, нажав на кнопку ниже.

 

В случае если Вы заметили неточность, то пожалуйста сообщите нам об ошибке support@medinfo24.ru!

Будем признательны Вам за помощь в улучшении нашего сервиса!

Другие статьи и новости
Обновление документов на сайте МедИнфо24 и возможность продления подписки

Новые документы для фармацевтических организаций и актуализация существующих.

Подробнее
Основные правила предметно-количественного учёта (ПКУ) лекарственных препаратов в аптеке в 2022 году

К проведению в аптеке ПКУ (предметно-количественного учёта) лекарственных препаратов необходимо подходить очень ответственно. Если надзорные ведомства увидят хоть малейшее нарушение, это грозит серьёзным штрафом, а иногда потерей лицензии и даже...

Подробнее
Внутренний аудит — проверяем «на прочность» систему качества аптечной организации

В соответствии Приказом Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» руководитель субъекта розничной торговли должен организовать проведение внутреннего аудита....

Подробнее
Комментариев еще нет, оставьте его первым!
Оставьте комментарий первым
Заказ в один клик

Настоящим подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой обработки персональных данных.