онлайн-сервис
готовых документов

Где посмотреть письма забракованных БАД?

Здравствуйте, купила у вас "Надлежащая дистрибьюторская практика (НДП)" и в одном документе СОП "Порядок организации работы с информацией о приостановлении реализации, отзыве и изъятии из обращения лекарственных препаратов (средств), незарегистрированных медицинских изделий и забракованных БАД". В разделе 3.9.1.Ответственный специалист за качество товара на сайте ФС Роспотребнадзора http://rospotrebnadzor.ru/ ежедневно проверяет наличие новых писем о забракованных БАД, при этом захожу на ссылку Роспотребнадзора, но не могу понять где посмотреть письма забракованных БАД? По ЛС и МИ работаем давно.

01.07.2022

Ответ:

При приемочном контроле сотрудники аптечной организации должны убедиться, что БАД прошли государственную регистрацию. БАД входят в перечень специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации (ст. 24 ТР ТС). Факт государственной регистрации подтверждает включение сведений о БАД в единый реестр специализированной пищевой продукции, который ведется в электронной форме. Сведения о зарегистрированных БАД можно получить в разделе «Реестры» на сайте ФБУЗ «Информационно-методический центр» Роспотребнадзора, а также на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Государственная регистрация БАД подтверждает соответствие требованиям технических регламентов, поэтому дополнительного оформления сертификата соответствия или декларации о соответствии для БАД не требуется.

Регистрация БАД бессрочная, но может быть прекращена или приостановлена в случаях несоответствия требованиям ТР ТС 021/2011, установленных в результате государственного контроля (надзора) и (или) по решению судебных органов государства — члена ТС (ст. 24–26 ТР ТС 021/2011). Информацию о БАД, обращение которых приостановлено, или о БАД, изъятых из обращения, можно найти на сайте Роспотребнадзора в разделе «Документы» или на Государственном информационном ресурсе в сфере защиты прав потребителей, раздел «Продукция, несоответствующая обязательным требованиям».
+
Свидетельство о государственной регистрации БАД может быть аннулировано, если производитель вносит изменения в регистрационную документацию. В таких случаях, если БАД поступили в аптеку в период действия «старого» свидетельства, их можно реализовать до истечения срока годности. Такой порядок регламентирует пункт 19 решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 «О свидетельствах о государственной регистрации».
МедИнфо24
Вопрос относится к следующим тегам
Сопутствующие документы
Заказ в один клик

Настоящим подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с условиями пользовательского соглашения и политикой обработки персональных данных.