При приемочном контроле сотрудники аптечной организации должны убедиться, что БАД прошли государственную регистрацию. БАД входят в перечень специализированной пищевой продукции, подлежащей государственной регистрации (ст. 24 ТР ТС). Факт государственной регистрации подтверждает включение сведений о БАД в единый реестр специализированной пищевой продукции, который ведется в электронной форме. Сведения о зарегистрированных БАД можно получить в разделе «Реестры» на
сайте ФБУЗ «Информационно-методический центр» Роспотребнадзора, а также на
сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Государственная регистрация БАД подтверждает соответствие требованиям технических регламентов, поэтому дополнительного оформления сертификата соответствия или декларации о соответствии для БАД не требуется.
Регистрация БАД бессрочная, но может быть прекращена или приостановлена в случаях несоответствия требованиям ТР ТС 021/2011, установленных в результате государственного контроля (надзора) и (или) по решению судебных органов государства — члена ТС (ст. 24–26 ТР ТС 021/2011). Информацию о БАД, обращение которых приостановлено, или о БАД, изъятых из обращения, можно найти на сайте Роспотребнадзора в разделе «
Документы» или на Государственном информационном ресурсе в сфере защиты прав потребителей, раздел «
Продукция, несоответствующая обязательным требованиям».
+
Свидетельство о государственной регистрации БАД может быть аннулировано, если производитель вносит изменения в регистрационную документацию. В таких случаях, если БАД поступили в аптеку в период действия «старого» свидетельства, их можно реализовать до истечения срока годности. Такой порядок регламентирует пункт 19 решения Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 № 80 «О свидетельствах о государственной регистрации».
