Регуляторная гильотина»: перечень нормативных документов по фармацевтической деятельности, которые утратили силу с 01.01.2021 г.

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.07.2020 № 1036, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 855, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 857, следующие нормативно-правовые акты утратили силу с 01 января 2021 года:  

Постановления правительства:

• № 674 от 3 сентября 2010 года «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств»
• № 683 от 3 сентября 2010 года «Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов»
• № 8 от 16 января 2016 года «О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств»
• № 55 от 19 января 1998 года «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации»

Приказы Министерства здравоохранения:

• Приказ Министра здравоохранения СССР от 3 июля 1968 г. № 523 «О порядке хранения, учета, прописывания, отпуска и применения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных средств»
• Приказ Министерства здравоохранения СССР от 18 июня 1976 г. № 623 «О включении лекарственного препарата Эстоцин гидрохлорид в список наркотических средств»
• Пункт 2 Изменений штатных нормативов медицинского и фармацевтического персонала лечебно-профилактических учреждений, утвержденных приказом Министерства здравоохранения СССР от 23 июня 1983 г. № 758 «О Положении и штатах хозрасчетных межбольничных (больничных) аптек»
• № 214 от 16 июля 1997 года «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)»
• № 305 от 16 октября 1997 года «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках»
• № 308 от 21 октября 1997 года «Об утверждении Инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
• № 309 от 21 октября 1997 года «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»
• № 330 от 12 ноября 1997 года «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств»
• № 284 от 20 июля 2001 года «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях»
• № 124 от 17 апреля 2002 года «Об утверждении формы для учета данных о лекарственных средствах»
• № 224 от 28 мая 2003 года «Об утверждении Положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией»
• № 2 от 9 января 2007 года «Об утверждении норм естественной убыли при хранении лекарственных средств в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами и учреждениях здравоохранения»
• № 553н от 27 июля 2010 года «Об утверждении видов аптечных организаций»
• № 757н от 26 августа 2010 года «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения»