Статьи
Все, что нужно знать об "Отказе лечащего врача от наблюдения за пациентом и лечения пациента"
В соответствии с частью 3 статьи 70 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», лечащий врач по согласованию с соответствующим должностным лицом (руководителем) медицинской организации (подразделения медицинской организации)...
Какие документы нужно подготовить для грамотного ведения "Платных медицинских услуг"?
Граждане имеют право на получение платных медицинских услуг, которые оказываются пациентам с соблюдением порядков оказания медицинской помощи за счет личных средств граждан, средств работодателей и иных средств на основании договоров,...
Новые документы по предметно-количественному учету (ПКУ) лекарственных препаратов
Информируем, что на сайт добавлены новые документы для работы с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету (ПКУ), которые войдут в новую редакцию пакета Надлежащая аптечная практика НАП.
Приказы по организации фармацевтической деятельности - обновление 2021
С 15 февраля на сайте доступен новый релиз пакета «Приказы по организации фармацевтической деятельности», который учитывает все последние изменения в отраслевом законодательстве!
Правила надлежащей аптечной практики (НАП) - обновление 2021
Экспертами МедИнфо24 подготовлено масштабное обновление пакета документов системы качества Надлежащая аптечная практика (НАП) для розничных фармацевтических организаций! Важно! Пакет переработан в соответствии с «регуляторной гильотиной» и учитывает все изменения в...
Обновление нормативной базы по фармацевтической деятельности на январь 2021 года
Портал МедИнфо24 полностью обновил базу нормативно-правовых актов по фармацевтической деятельности – более 200 документов актуальных по состоянию на январь 2021 года! Для Вашего удобства в сводном перечне указаны документы, которые...
Регуляторная гильотина»: перечень нормативных документов по фармацевтической деятельности, которые утратили силу с 01.01.2021 г.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.07.2020 № 1036, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 855, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 857, следующие нормативно-правовые акты утратили силу с...
Как провести внутренний аудит на оптовом фармацевтическом складе
Внутренний аудит (самоинспекция) - процедура подтверждения работоспособной системы качества в дистрибьюторской (оптовой) фармацевтической организации.
Готовность №1 - вторая волна проверок в аптеках в 2020 году
С приходом второй волны коронавируса, которая вызвала ажиотажный спрос населения на противовирусные препараты и антибиотики, во всех регионах РФ начался настоящий шквал проверок со стороны контрольно-надзорных органов.
Правила надлежащей дистрибьюторской практики (НДП) в рамках Евразийского экономического союза
Эксперты МедИнфо24 подготовили масштабное обновление пакета документов системы качества для дистрибьюторских (оптовых) фармацевтических организаций! Пакет полностью переработан и включает положения документов Таможенного Союза, главным из которых стало решение совета Евразийской...
Руководство по внедрению видеонаблюдения в аптечной организации
Система видеонаблюдения является важной составляющей в обеспечении общей безопасности аптечного учреждения, сохранения товарно-материальных ценностей, контроля работы персонала аптеки, а также решения спорных и конфликтных ситуаций с покупателями. Внедрение видеонаблюдения позволяет...
Обзор основных событий фармацевтического и медицинского рынка 01 мая - 20 мая 2020 года
Объем коммерческого рынка лекарственных препаратов в России достиг рекордных показателей в марте 2020 года. По данным маркетингового агентства DSM объём коммерческого рынка лекарственных препаратов в марте 2020 года составил 127,3...