Статьи
Регламенты сбора, хранения, размещения, учета и утилизации мед. отходов в аптечных организациях
Почему важно уделить данному вопросу особое внимание? Под медицинскими отходами понимаются все виды отходов, образуемые в медицинских и аптечных организациях, в том числе загрязненные патогенными микроорганизмами. Данные отходы представляют реальную...
Новые документы для оптовых фармацевтических организаций пакет "Надлежащая дистрибьюторская практика (НДП)"
Специалисты портала МедИнфо24 подготовили для оптовых (дистрибьюторских) фарм организаций документы, которые вошли в новый релиз пакета Надлежащая дистрибьюторская практика (НДП).
Все, что нужно знать об "Отказе лечащего врача от наблюдения за пациентом и лечения пациента"
В соответствии с частью 3 статьи 70 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», лечащий врач по согласованию с соответствующим должностным лицом (руководителем) медицинской организации (подразделения медицинской организации)...
Какие документы нужно подготовить для грамотного ведения "Платных медицинских услуг"?
Граждане имеют право на получение платных медицинских услуг, которые оказываются пациентам с соблюдением порядков оказания медицинской помощи за счет личных средств граждан, средств работодателей и иных средств на основании договоров,...
Новые документы по предметно-количественному учету (ПКУ) лекарственных препаратов
Информируем, что на сайт добавлены новые документы для работы с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету (ПКУ), которые войдут в новую редакцию пакета Надлежащая аптечная практика НАП.
Приказы по организации фармацевтической деятельности - обновление 2021
С 15 февраля на сайте доступен новый релиз пакета «Приказы по организации фармацевтической деятельности», который учитывает все последние изменения в отраслевом законодательстве!
Правила надлежащей аптечной практики (НАП) - обновление 2021
Экспертами МедИнфо24 подготовлено масштабное обновление пакета документов системы качества Надлежащая аптечная практика (НАП) для розничных фармацевтических организаций! Важно! Пакет переработан в соответствии с «регуляторной гильотиной» и учитывает все изменения в...
Обновление нормативной базы по фармацевтической деятельности на январь 2021 года
Портал МедИнфо24 полностью обновил базу нормативно-правовых актов по фармацевтической деятельности – более 200 документов актуальных по состоянию на январь 2021 года! Для Вашего удобства в сводном перечне указаны документы, которые...
Регуляторная гильотина»: перечень нормативных документов по фармацевтической деятельности, которые утратили силу с 01.01.2021 г.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.07.2020 № 1036, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 855, Постановлением Правительства РФ от 13.06.2020 № 857, следующие нормативно-правовые акты утратили силу с...
Как провести внутренний аудит на оптовом фармацевтическом складе
Внутренний аудит (самоинспекция) - процедура подтверждения работоспособной системы качества в дистрибьюторской (оптовой) фармацевтической организации.
Готовность №1 - вторая волна проверок в аптеках в 2020 году
С приходом второй волны коронавируса, которая вызвала ажиотажный спрос населения на противовирусные препараты и антибиотики, во всех регионах РФ начался настоящий шквал проверок со стороны контрольно-надзорных органов.
Правила надлежащей дистрибьюторской практики (НДП) в рамках Евразийского экономического союза
Эксперты МедИнфо24 подготовили масштабное обновление пакета документов системы качества для дистрибьюторских (оптовых) фармацевтических организаций! Пакет полностью переработан и включает положения документов Таможенного Союза, главным из которых стало решение совета Евразийской...